İstanbul’da yaşayan Başoğlu çiftinin bebekleri Alparslan SMA Tip1 hastalığı ile uğraş ediyor. Minik Alparslan’ın SMA Tip1 hastası olduğu, 3 aylıkken kas hareketlerindeki azalmadan şüphelenilerek yapılan rutin denetimler sonrası teşhis edildi. Tedavi için ise yurt dışında uygulanan gen terapisi için yaklaşık 2,5 milyon dolara muhtaçlık var. Aile, oğullarının sıhhatine kavuşması için birçok SMA hastası aile üzere ferdî yardım kampanyası başlattı. Aile oğullarının tedavi için herkesin az çok demeden takviye olmasını istiyor.
FOTO: DHA
“GÖZÜMÜN ÖNÜNDE BERBATA GİDİŞİNİ İZLEMEK İSTEMİYORUM”
Küçükçekmece Cennet Mahallesi Aile Sıhhati Merkezinde hemşire olarak çalışan anne Gülserin Başoğlu, sıhhat çalışanı olarak bu süreçte çok zorlandığını belirterek, şunları söyledi:
SMA tip olduğunu öğrendik. Bu hastalığın tedavisi yurt dışında. Devlet büyüklerinden bize yardım etmelerini istiyorum. Bebeğim çok küçük. İkiz bebeklerimi kaybettim bunu da kaybetmek istemiyorum. Her gün gözümün önünde berbata gidişini izlemek istemiyorum. Keşke o param olsa da yarın yurt dışına gidip oğlumu tedavi ettirsem.
“BU BENİM SAVAŞIM ARTIK”
İkiz bebeklerinin vefatından sonra büyük yıkım yaşadıklarını tabir eden baba Ergün Başoğlu da oğulları Alparslan’ın yaşaması için ellerinden gelen her şeyi yaptıklarını belirtti. Baba Başoğlu, “İlk haberi aldığımızda bunu eşime nasıl söyleyeceğimi bilemedim. Birinci temasım SMA’lı ailelere ulaşmak oldu. Kampanya başlattık. Yurt dışında bu tedaviyi yapan hastaneyle irtibata geçtik. Mailleri attık. Ellerinden geldikçe 3-5 demeden bize yardım etmelerini istiyorum. Bu benim savaşım artık. Babalar ağlamaz diyorlar fakat ben ağlıyorum. Sonucu iyi ya da berbat ben bu ilaca ulaşmak istiyorum. diye konuştu. (SMA)
Sözcü
