Ailenin 3 çocuklarından en küçüğü olan yaşındaki Mert’, hareketlerinin yavaşlaması nedeniyle hastaneye götürüldü. 3 aylıkken hastaneye giden minik Mert için SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Hastalığı tanımayan anne ve babası hastalığı öğrenince büyük keder yaşadı. Şu an 2 yaşında olan Mert, yaklaşık 1 sene hastanede tedavi görürken, son 6 aydır da konutta makinelere bağlı ömrünü sürdürüyor. Günden güne berbatlaşan çocuklarının ölmesinden korkan aile hem yetkililerden hem de yardımseverlerden yardım bekliyor.
“GÖZÜMÜZÜN ÖNÜNDE ERİYİP GİDİYOR”
FOTO: DHA
Gözyaşları içinde oğlu için yardım isteyen anne Özgül Gövercin çocuklarının tedavisi için maliyeti yaklaşık 2 milyon dolar dolayındaki ‘gen terapisi’ olarak bilinen Amerika ve Avrupa ülkelerinde yapılan tedavi için gereken ilacı almak istediklerini söylüyor. Sıhhat Bakanı ve tüm yetkililerin seslerini duymasını istediklerini söyleyen anne ” Oğlumuzun günden güne nefesi gidiyor. Gözümüzün önünde eriyip gidiyor. Bir yıl ağır bakım da yatırdım çocuğumu. 6 aydır aygıta geçtim. Yani bu çok sıkıntı o aygıtlarla ömür uzunluğu çocuğa nereye kadar bakabiliriz. Çocuk günden güne kötüleşiyor. Her dakika her saniye endişe içerisinde yatıyoruz. Sanki beş dakika sonra ne olabilir? Yarım saat sonra ne olabilir? Zira bunların saatleri dakikaları belli değil.” dedi.
“ÖLÜME GİDİYORUZ”
Çocuğunun durumunun gün geçtikçe kötüleştiğini lisana getiren ve öteki çocukları görünce çok üzüldüğünü lisana getiren Özgül Gövercin, “Almazsak doğal ilaçlarımızı günden güne yani Allah korusun mevte gidiyoruz. Türkiye onaylamadığı için alamıyoruz kıymetli bir ilaç olduğu için kullanmıyoruz. Bunu Türkiye’nin onaylaması gerekiyor. Ben 20 milyonu nerden bulup getireyim. Benim o kadar bütçem yok. Çocuğumun yaşındakileri görünce dışarıda inanın ki kahroluyorum. Bunları anlatmak çok sıkıntı. Ben istiyorum ki çocuğumun peşinden koşayım. Ancak ben maalesef bu türlü yapamıyorum çocuğumu aygıtlarla görüyorum. Bize yardımcı olsunlar biz ilacı almak istiyoruz. Zira çocuğumuzun yaşı da ilerliyor aşikâr bir yaştan sonra ilacın tesiri de kalmıyor. Bir an evvel o ilaca kavuşmak istiyoruz. “diye konuştu.
“BİZİ GÖRMEZDEN GELMESİNLER”
“Tüm SMA hastası çocukların emsal durumları yaşadığını, ilaçların temininde tedavilerinde ıstıraplar yaşandığını anlatan aile, yetkililerden ve hayırseverlerden yardım bekliyor.” Sesimizi duyurmak istiyorum bizi duysunlar” diyen Özgül Gövercin, “Bizi görmezden gelmesinler. Allah isteği için ya bir kahve parasını, bir çay parasını bize bağışlasalar o da kâfi bize. Çocuğumu kurtarmak istiyorum. Onların sayesinde çocuğumu kurtarırız inşallah. Sevmek istiyorum okşamak istiyorum. ağabeyi ile ablasıyla oynamasını istiyorum” dedi. (DHA)
Sözcü
