Söke’nin Sarıkemer mahallesinde yaşayan Pamuk ailesi SMA tip 1 hastası 21 aylık İkra Deniz Pamuk için yetkililer ile hassas vatandaşlardan yardım istedi. Beş yıl evvel bir kızlarını 6 aylık iken birebir hastalıktan kaybettiğini söyleyen anne Emel Pamuk, “İkra Deniz’i de kaybetmek istemiyorum” dedi.
TENEFFÜS AYGITINI DEVLET VERDİ
FOTO: SÖZCÜ
Baba Mustafa Pamuk kızının bakımı için konutta gerekli olan devletin verdiği teneffüs aygıtı dışındaki tüm aygıtları kendilerinin ve yardımseverlerin takviyeleriyle aldıklarını söyledi. Türkiye’den çocuklarının tedavisi için 20 ailenin yurt dışına gittiğini söyleyen Mustafa Pamuk, ABD’deki hastaneyle görüştüklerini, 4 ile 6 ay sürecek olan tedavi için teklif aldıklarını belirterek, gerekli olan 2 milyon 250 bin doların yüzde 3’ünü toplayabildiklerini söyledi.
“TEDAVİ İÇİN BİZ DE GİTMEK İSTİYORUZ”
FOTO: SÖZCÜ
Anne Emel Pamuk ise dünyanın en değerli gen tedavisine bir an evvel ulaşmak istediklerini söyleyerek, “20 aile toplanan yardımlarla çocuğunu tedaviye götürdü. 18 tanesi şu an tedavi görüyor. Çocuklar için en hoş şey oturarak kendi başlarına bir şeyler yemeleri. İkra Deniz şu an su dahi yutamıyor. Midesinden besleniyor. Yutkunma kasları yok. Takviye bekliyoruz” diyerek dayanak olmak isteyenlerin instagramda ki “denizehayatol” sayfasını ziyaret etmelerini istedi.
Sözcü
