“Ankara Kent Hastanesi İç Hastalıkları Kliniği COVID-19 Yatan Hasta Tedavi Algoritması” ismi altında yeni bir tedavi sisteminin COVID-19 hastaları üzerinde denendiğini argüman eden CHP Ankara Milletvekili Murat Buyruk, Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca’nın yanıtlaması istemiyle TBMM’ye yazılı soru önergesi sundu. Buyruk, şu tabirleri kullandı:
– Tıbbi taraftan birçok sakıncası bulunan algoritma, Dünya Sıhhat Örgütü (DSÖ) literatüründe bulunmazken, etik heyet onayları da alınmamıştır. Önerilen ilaçlar ortasında aktifliği ve yan tesirleri bilimsel açıdan tam olarak kanıtlanmamış hidroksiklorokin (klorokin), kolşisin bulunmaktadır. DSÖ’nün, klorokin ilacının COVID-19 tedavisinde kullanımını durdurmasına ve Amerikan Besin İlaç Dairesi’nin de (FDA) yan tesirler nedeniyle ilaçla ilgili onayını geri çekmesine rağmen bu ilacın kullanımı ısrarla sürmektedir.
KALBE BAĞLI KOMPLİKASYON GELİŞİYOR
– Klorokin tedavisinin, içerisinde tabip bulunmayan filyasyon takımları tarafından, kalbe bağlı yan tesirleri açısından kâfi kıymetlendirme yapılmaksızın uygulanması COVID-19 hastalarında kalbe bağlı komplikasyonların gelişmesine sebep olabilmektedir. FDA tarafından bildirilen yan tesirler ortasında da yüzde 28’lik oranla kalbe bağlı komplikasyonlar (kardiyak bulgular) birinci sırada yer alırken Türkiye’de de son vakitlerde taburcu olduktan bir ay sonra müracaat yapan kimi hastalarda kardiyak bulgular tespit edilmiş ve hatta vefatlar bildirilmiştir. Tüm bu bildirimlerin Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu (TİTCK) tarafından klorokine bağlı olup olmadığı kayıt altına alınması gerekmektedir.
DÜNYA VAZGEÇTİ, TÜRKİYE DEVAM EDİYOR
– COVID-19 tedavisinde kullanılmasına yönelik rastgele bir klinik çalışması ile onayı bulunmayan kolşisin tedavisinin de hastalar açısından risk doğurduğunu belirten Buyruk, “Bağışıklık sistemini zayıflatan kolşisin, bakteri görülmesi durumunda zatürre hastalarında öldürücü tesire sebep olabilmektedir” tabirini kullandı. FDA tarafından COVID-19 tedavisi için onay verilen tek ilaç Remdesivir’in kullanılmamasını da eleştiren Buyruk, “Tüm dünya ülkeleri, bu metotlardan bilimsel sonuçlarının gereğince bilinmemesi ve birtakım ölümlerin bu ilaçlarla bağlı olabileceği gerekçesiyle vazgeçerken Türkiye, ısrarla bu yolları uygulamaya devam etmektedir.
HASTALAR ÜZERİNDE DENEY Mİ YAPILIYOR?
Tedavi protokolünün öbür kamu hastanelerinde de uygulanmasına yönelik baskı yapıldığı ve düzenlenen toplantılarda kimi hastane yöneticilerinin hiçbir bilimsel ispat sunmadan ’28 bin hastaya baktık, hepsi çiçek üzere oldu’ üzere tabirler kullandıkları argüman edilmektedir” tabirini de kullanan Buyruk, önergesinde şu soruları yöneltti:
– Protokolle ilgili Bilim Konseyi’nin görüşü alınmış mıdır? COVID-19 hastalarına klorokin ve kolşisin ilaçları uygulanırken etik konseyi onayı ile hastaların onamı alınmış mıdır? Hastalar üzerinde deney mi yapılmaktadır? Hasta kümesi özellikleri değerlendirilmiş midir? Erken ve geç devirde yaşanan komplikasyonlar ile mevt bilgileri kayıt altına alınmış mıdır?
KARDİYAK MEVT SAYILARI BİLİNİYOR MU?
– Klorokin ve kolşisin ilaçları bugüne kadar kaç hasta üzerinde kullanılmıştır, klorokine bağlı kardiyak mevt sayıları bilinmekte midir? DSÖ ve FDA onayları bulunmamasına rağmen tabiplere klorokin kullanmaları tarafında neden baskı yapılmaktadır? İlacın muhakkak ölçülerde tüketimine yönelik bir maksat mi bulunmaktadır? COVID-19 tedavisinde kullanımı için FDA onayı bulunan tek ilaç olan Remdesivir neden kullanılmamaktadır? Remdesivir’in temininde zahmet mü yaşanmaktadır?
Sözcü
