Sıhhat Bakanlığı Koronavirüs Bilim Konseyi Üyesi Doç. Dr. Kayıpmaz, Çin aşısının 11 Aralık’tan itibaren Türkiye’ye gelmeye başlayacağını, Türkiye Tıbbi İlaç ve Aygıt Kurumu tarafından aşının ülke standartlarına uygunluğunun test edileceğini kaydetti.
Bu sırada Faz 3 çalışmalarının erken sonuçlarının da değerlendirileceğini tabir eden Doç. Dr. Kayıpmaz, “Eğer uygunluk bulunur ise erken kullanım müsaadesi verilecek ve onun akabinde aşılanma başlayacak. Bu 2 haftalık bir süreç. Bu hastalıktan kurtuluş için elimizdeki en değerli deva aşı. Zira siz aşı vurulduğunuz vakit virüs ile karşılaşsanız dahi hastalığı daha hafif atlatabiliyorsunuz; bedeninizde virüse karşı antikorlar hazır halde beklediği için” diye konuştu.
“EVDE SIHHAT HİMETLERİ KAPSAMINDA UYGULANABİLİR”
Sıhhat Bakanlığı Koronavirüs Bilim Heyeti Üyesi Doç. Dr. Kayıpmaz FOTO: DHA
Doç. Dr. Kayıpmaz, aşıların erken kullanım müsaadesi aldıktan sonra aşı merkezlerine dağıtımının nasıl yapılacağı üzerinde Sıhhat Bakanlığı’nın çalıştığına dikkat çekerek şunları söyledi:
“Öncelikle en yüksek riskteki şahıslar aşılanacak. Aşıların kullanımı müsaadesi alması sonrasında bunlar belirlenecek. Sıhhat kuruluşlarında, temel sıhhat hizmetlerinin sunulduğu Aile Sıhhati Merkezi, Toplum Sıhhati Merkezi üzere kuruluşlarda hatta birinci bekleyen hastalara Meskende Sıhhat Hizmetleri bağlamında bu aşılar uygulanabilir. Bunu en uç noktaya kadar taşıyabilecek şu anda dağıtım alt yapısı var. Bu mRNA aşılarında en büyük karşılaşılan sorun; önemli bir soğukluk derecesi gerektiriyor aşının saklanacağı şartlar. Ondan ötürü belirli başlı merkezler belirleniyor bu ülkelerde ve insanların o merkezlere gelip aşıyı olması tavsiye ediliyor. Yani donanımlı, kapasiteli hastanelerde bu iş yapılıyor. İnaktive aşısı bize bir avantaj olacak. Artı 2 eksi 8 derece ortasında saklanabildiği için ülkenin en uç noktalarına kadar bu aşıyı götürebileceğiz.” (DHA)
Sözcü
